据欧联网援引欧联通讯社报道，近日，隶属于意大利坎帕尼亚大学的路易吉•范维德里眼科治疗中心，通过采用基因疗法临床试验，成功恢复了1名8岁和1名9岁盲人儿童的视力。
据报道，这是意大利首次将基因疗法创新技术运用于临床试验，并取得了最佳治疗效果，使两名失明儿童重见光明。
报道称，两名儿童患者的眼疾是因RP65基因突变，而造成的失明。此种病患通常在儿童时期开始发病，随着病情加重成年后将彻底失明。
坎帕尼亚大学眼科眼科治疗中心主任表示，两名儿童眼疾患者是通过Luxturna的一种新疗法，而获得的临床最佳治疗效果。通过提供基因复制方式，将基因药物注射到视网膜中，从而改善了患者的视力。
专家指出，实验证明，采用基因疗法治疗眼疾，手术后效果十分明显，特别是在弱光条件下，视觉上有了明显改善。且患者在手术几天后便可以自由走动，上下楼，甚至能够跑步。
据悉，意大利那不勒斯大学、诺华制药等医疗科研机构，共同参与了基因眼疾疗法的药品研发和临床试验。(博源)
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