在自由水溶液中，质子和水合氢离子似乎比其他离子迁移的更快，这是因为格罗特斯机制。
事实上，单个质子根本不会迁移。这是因为水合氢离子的化学键被破坏，并与其他水分子形成新的化学键，使得单个质子不会迁移。相反，电荷会直接从一个水分子转移至另一个水分子。这个过程比离子在溶液中的扩散速度要快。
到目前为止，许多科研人员都在研究质子在自由水溶液中的传输。“在现实生活中，这样的情况相对少见。”该研究第一兼通讯作者、德国波鸿鲁尔大学理化系教授Martina Havenith说，“大多数质子传输过程实际上发生在密闭空间或纳米孔中。”
水合氢离子参与了pH值的确定。到目前为止，其限制作用尚未被完全理解。
为改变这种情况，Havenith团队与美国加州大学伯克利分校的研究人员合作，结合理论和实验方法，创造了大小可被精确控制的小型水池。当液滴直径小于2纳米时，实验和模拟中的质子输运机制发生了突变。
“在2纳米以下时，质子迁移受到约束效应的限制。当水池扩大时，这种影响就会减弱。”Havenith解释说，“令人惊讶的是，我们发现在2纳米以上，即水合氢离子可能形成的地方，会出现质子交通堵塞。”
Havenith表示，质子会被困在一种振荡状态中，它沿着水池的表面来回弹跳，但没有向前移动，导致导电性没有像最初预期的那样进一步增加。
除了池子的大小，酸浓度也影响质子迁移行为。当研究小组增加酸的含量时，他们在液滴的氢键网络中制造了一种短路状态，因此质子不再从其位置迁移，而是停留在振荡跳跃状态。
“这对每个依赖质子传输的系统都有影响，因为系统的大小或质子浓度可能导致交通堵塞，例如扰乱信号传递过程。” Havenith总结道。(冯维维)
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