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【资料图】
浙江莎普爱思药业股份有限公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》(编号:2025LP03018),同意其开展去氧肾上腺素酮咯酸溶液的临床试验。该药品为化学药品3类,剂型为眼用制剂,主要用于白内障手术或人工晶状体置换手术中维持散瞳并缓解术后眼部疼痛。截至目前,该项目累计研发投入约555.63万元人民币。公司将在条件具备后开展临床试验,但后续仍需经过临床试验、审评审批等环节方可上市,存在不确定性。
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